Article La Provence parution du 07/10/2017 Grand Vaucluse

La jeune fille âgée de 9 ans, scolarisée en CM2 au Pontet, est atteinte d’une forme de cancer au cerveau. Ses parents ont besoin de fonds pour financer les très coûteux traitements palliatifs existants à l’étranger

Léonie (au centre, avec un short rose), bénéficie d’un bel élan de solidarité. La jeune fille peut aussi compter sur une famille aimante prête à tous les sacrifices.

Face à un diagnostic aussi sombre, on est tenu de tout tenter. On n’a pas le choix… » Digne dans l’épreuve, Laurent Savary n’oubliera jamais la date du 9 juin dernier. Ce jour-là, l’IRM pratiquée sur Léonie, 9 ans, la cadette de ses deux filles, a révélé la présence d’une tumeur dans le tronc cérébral de la jeune fille. « Jamais malade » jusque-là dans les souvenirs de son père, la brillante et dynamique élève de l’école Marie-Curie, au Pontet, souffre d’un gliome infiltrant du tronc cérébral (GITC). Un nom aussi barbare que l’issue fatale à laquelle sont condamnés la quasi-totalité des enfants qui en sont atteints. « Au départ, les médecins vous disent qu’il y en a pour six à douze mois« , souffle Laurent Savary.

Oui mais voilà, « après l’onde de choc« , l’homme, qui a mis sa carrière professionnelle entre parenthèses, refuse la fatalité. Si Catherine, son épouse, vient de reprendre son emploi d’enseignante « pour maintenir la famille à flot« , lui dévore toute la documentation existante sur le sujet « pendant des heures chaque jour« . Entre deux actions caritatives pour Léonie, qui se multiplient dans le département (lire encadré).

C’est que le temps presse. Les traitements, uniquement palliatifs en l’état actuel de la recherche, autorisent un sursis qui ne dépasse pas les vingt mois. Laurent Savary a donc créé l’association « Au pays de Léonie » dès le 8 août. Une obligation « pour subventionner des protocoles qu’on ne trouve qu’à l’étranger« . Entre la collecte organisée sur le site internet Leetchi.com, les chèques reçus sur le compte bancaire de l’association et les diverses mobilisations, les Savary ont déjà réuni 35 000 € environ. Ça pourrait paraître énorme. Frais de logistique compris, il en faudrait presque dix fois plus pour que Léonie puisse se rendre à Monterrey, au Mexique, où une cinquantaine de familles du monde entier converge avec l’espérance folle de voir reculer le mal qui ronge leur enfant. Dans la ville où André-Pierre Gignac, ex-star de l’OM expatrié, a fait jouer ses relations sur la planète foot pour recueillir plus de 240 000 € au profit d’une autre petite malade française, ce sont quatre injections de chimio suivie d’un traitement d’immunothérapie qui font pour l’heure référence.

Mais Léonie s’est déjà soumise à six semaines de radiothérapie durant l’été. Et ses parents aimeraient préserver son métabolisme. « Aujourd’hui, on réfléchit à des régimes, au côté spirituel« , révèle Laurent Savary, qui veut aussi donner leur chance aux médecines alternatives. « Il faut que Léonie reste le plus longtemps possible sociabilisée, qu’elle oublie la maladie« , poursuit ce dernier. Un papa courage qui ne se résignera pas : « Notre marge de manoeuvre est étroite, mais il faut espérer. »

Le drame qui touche la famille Savary a largement ému dans le département. Plusieurs responsables associatifs se sont manifestés pour organiser des actions en faveur de Léonie. Après avoir été l’invitée d’honneur de la Yéti Cup, au théâtre antique d’Orange, mi-septembre, la jeune Pontétienne a entraîné un mouvement de solidarité chez les footballeurs amateurs, qui multiplient les matches de bienfaisance en sa faveur sur les terrains vauclusiens. D’autres manifestations sont prévues très prochainement dans sa ville : dimanche lors du vide-greniers de l’Avenir saint-louisien au parc Saint-Louis, le 28 octobre à la salle des fêtes, avec un concert de rock, et encore le 12 novembre, à l’église du Pontet cette fois.

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