Article de presse

Un article ce matin dans le Dauphiné Nord Vaucluse. Merci à Laure, la journaliste présente ce mercredi 27 Septembre pour son texte et ses photos. Nous rencontrerons Gregory et Julien très bientôt pour la remise du maillot et du ballon de Foot dédicacé par les joueurs. Pour info un autre match aura lieu Mercredi à Cairannes à 16h.  Merci à vous tous! Tous unis pour Léonie! Version PDF

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Gloup au pays de Léonie.

Hey...on vient de recevoir ces photos de Léonie durant notre halte en Belgique. Photos prises avec Marie son amie. On avait envie de les partager avec vous. Super les filles! Vous êtes géniales! Respirez...respirez...la vie!

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La force au pays de Léonie
Léonie pour sa dernière semaine de radiothérapie.

La force au pays de Léonie

Derniers jours de traitements en radiothérapie pour Léonie. Ce matin elle est partie avec le sourire, en sifflant. Je me dis que notre fille est extraordinaire de courage. Elle connaît sa maladie, ses risques et les douleurs qu'elle apporte avec elle. Quelle force! Cette même force qui nous poussent à sourire avec elle, à rêver avec elle, à l'aimer encore plus fort tous les jours. Cette force, nous la plaçons dans l'association aussi pour l'aider,…

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G.i.t.c ou D.I.P.G même combat

Ce matin sur le web. the mirror prenez le temps de le lire. Pour bien comprendre, cette maladie attaque des fonctions vitales mais laisse les enfants conscients. Afin de soulager les fortes pressions intra-craniène et calmer l'inflamation on administre à l'enfant de fortes doses de corticoides. L'enfant peut perdre un certain nombre de sens. Mais de l'interieur il continuera à vivre et aimer. Cette maladie rare ne passionne pas les gros investisseurs par un manque…

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