Geodis au pays de Léonie

Un grand merci à Geodis Road Transport pour son soutien et pour la diffusion d'un article sur le réseau national interne du groupe. Cette maladie ignoble qui emporte nos enfants, méconnue et rare doit être combattue avec force de partout. Pas de classe sociale, pas de niveau de revenu, pas de niveau scolaire, pas de quartier riche ou pauvre juste un enfant...Elle frappe en priorité n'importe quel enfant de ce monde. 4 lettres G.I.T.C pour…

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  • 15/09/2017

Faisons le point.

3 semaines que le site est ouvert afin de vous donner régulièrement des nouvelles de Léonie et de sa maladie. Nous le disons depuis le début, les marges de manoeuvre sont étroites. Nos objectifs : - Ne pas rester isolés. On peut affirmer que le travail porte ses fruits. Vous êtes des milliers à travers la presse et internet à avoir pris connaissance de cette maladie. Nous pensons que connaître cette tumeur, c'est mieux comprendre…

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  • 31/08/2017

Gloup au pays de Léonie.

Hey...on vient de recevoir ces photos de Léonie durant notre halte en Belgique. Photos prises avec Marie son amie. On avait envie de les partager avec vous. Super les filles! Vous êtes géniales! Respirez...respirez...la vie!

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  • 25/08/2017
La force au pays de Léonie
Léonie pour sa dernière semaine de radiothérapie.

La force au pays de Léonie

Derniers jours de traitements en radiothérapie pour Léonie. Ce matin elle est partie avec le sourire, en sifflant. Je me dis que notre fille est extraordinaire de courage. Elle connaît sa maladie, ses risques et les douleurs qu'elle apporte avec elle. Quelle force! Cette même force qui nous poussent à sourire avec elle, à rêver avec elle, à l'aimer encore plus fort tous les jours. Cette force, nous la plaçons dans l'association aussi pour l'aider,…

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  • 21/08/2017

Une surprise au pays de Léonie

Elle est arrivée! La surprise... Grâce à l'association pour le sourire d'Isaac http://pour-le-sourire-d-isaac.fr et la participation des ami(e)s de Léonie, sa chambre a pu être refaite selon ses goûts et ses couleurs. Durant ses traitements loin de chez elle, l'équipe a bossé comme des fous et dans la bonne humeur. A son arrivée à la maison, Léonie a pu avancer, masquée jusque dans sa chambre pour crier de joie à la vue des nouvelles peintures,…

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  • 18/08/2017

G.i.t.c ou D.I.P.G même combat

Ce matin sur le web. the mirror prenez le temps de le lire. Pour bien comprendre, cette maladie attaque des fonctions vitales mais laisse les enfants conscients. Afin de soulager les fortes pressions intra-craniène et calmer l'inflamation on administre à l'enfant de fortes doses de corticoides. L'enfant peut perdre un certain nombre de sens. Mais de l'interieur il continuera à vivre et aimer. Cette maladie rare ne passionne pas les gros investisseurs par un manque…

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  • 16/08/2017
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